大鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒

數量： 1000

產地： 武漢

品牌： 武漢純度生物

貨號： CD104919-ELA

標記物： 參考說明書

樣本： 血清、血漿、細胞上清液等

檢測方法： ELISA

應用： ELISA

檢測限： 參考說明書

大鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒詳細介紹
產品名稱：大鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒
品牌：武漢純度生物科技
規格：48T/96T
品牌：武漢純度生物科技有限公司
價格：500-1000

服務說明：以下產品說明為產品的操作和簡單說明，具體的研發數據和詳細資料，可以聯系我司銷售人員索取。我司提供的試劑盒均提供代測服務，詳情請與我司工作人員聯系。我司亦提供定制、開發服務，可由客戶提供抗體或委托我司技術部門研發或采購抗體定制試劑盒。

企業簡介：武漢純度生物科技有限公司坐落于美麗的武漢市，公司注冊資本601萬元，是一家從事生產、銷售科研機構及企業所需科研試劑、原料、設備和耗材等產品的專業高科技生物企業。公司現有專業的抗原抗體生產實驗室、試劑盒研發中心、血液制品生產基地。擁有專業技術團隊，以科研創新為宗旨，在生物試劑、科研耗材領域內獨樹一幟，公司產品被武大、中科院、華中科技大學、華中農業大學、中科院等多家知名科研機構使用，樹立了良好的企業形象，成為國內生物科研領域的優質供貨商。
大鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒技術背景：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中抗原的含量/活性水平。用純化的抗原捕獲抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被的微孔中依次加入抗原，再與HRP標記的檢測抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗原呈正相關。用酶標儀在851nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中抗原含量。

大鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒樣本處理方法：
液體樣本處理原則：所有的液體樣本，用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），其他樣本處理方法請咨詢我司技術人員。
1. 血清：室溫血液自然凝固10分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用緩沖液（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3401轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

大鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒固體樣本處理原則：稱取1g的固體樣本，用9g的合適緩沖液溶解，分泌蛋白可以直接離心取上清檢測，細胞內的蛋白，要先收集細胞，再用合適方法破碎，離心取上清測試。
1．組織標本：切割標本后，稱取1g組織，加入9g的pH7.2-7.4左右的緩沖液，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。對于植物組織，不好勻漿的話，就在液氮中充分研磨；
2．組織的細胞
切割標本后，稱取1g組織，加入9g的pH7.2-7.4左右的緩沖液，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），去除上清，再用pH7.2-7.4左右的緩沖液小心洗滌沉淀的細胞三遍。再用上述的細胞破碎方法破碎細胞。
3．土壤：稱取1g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的緩沖液，用手工將標本充分混勻。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3401轉/分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。如果是測分泌蛋白，直接取上清檢測，測試細胞內蛋白，要破碎細胞。

大鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒樣本收集注意事項
1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
2．標本采集后盡快進行實驗，若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
404．我們羅列的是通用的樣本處理方法，無法涵蓋各種樣本，對于一些特殊樣本，建議實驗人員多參考已發表的文獻，自行設計合理的樣本處理方法。

大鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒
操作步驟
1.標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品xxμL；。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液xxμl，然后再加待測樣品xxμl（樣品最終稀釋度為x倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.加酶：每孔加入酶標試劑xxμl，空白孔除外。
4.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育xx分鐘。
5.配液：將xx倍濃縮洗滌液用蒸餾水xx倍稀釋后備用。
6.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置xx秒后棄去，如此重復x次，拍干。
7.顯色：每孔先加入顯色劑Axxμl，再加入顯色劑Bxxμl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色xx分鐘.
8.終止：每孔加終止液xxμl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
9.測定：以空白孔調零，851nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后xx分鐘以內進行。
大鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒結果計算
1.以標準品的濃度為橫坐標，檢測得到的OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；
2.用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
404.如有疑問，可向技術咨詢。

大鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒試劑盒性能
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系R值為0.9900以上。
2.批內變異系數與批間變異系數應分別小于10%和15% 。
404.特異性：抗原抗體的結合實質上只發生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結合位點之間。由于兩者在化學結構和空間構型上呈互補關系，所以抗原抗體反應具有高度的特異性。
大鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒常見問題及對策
問題一：試劑盒的標準品結果精確性較低，樣本結果準確度低？
可能原因：洗滌不完全、孔內吸液不完全、試劑混合不充分、溶液被污染，樣品稀釋不正確等。
操作建議：檢查洗板機狀態；確保足夠的浸泡時間；吸取液體時確保孔內無殘留；檢查溶液混合過程，確保充分混合，避免污染；按照說明書給出的樣本處理方法進行稀釋。
問題二：標準品曲線梯度差
可能原因：洗滌不完全、孔內吸液不完全、試劑混合不充分、溶液被污染，標準品稀釋不正確，加液錯誤等。
操作建議：檢查洗板機狀態；確保足夠的浸泡時間；吸取液體時確保孔內無殘留；檢查溶液混合過程，確保充分混合，避免污染；按照說明書給出的標準品稀釋方法進行稀釋，檢查加液步驟，確保正確添加液體。
問題三：產生了邊緣效應，結果不準確。
可能原因：孔間溫度不均勻；封板膜使用不當；未連續實驗或間斷；實驗時溶液未平衡至室溫等。
操作建議：按照說明書推薦的孵育時間和溫度，必要時可以適當延長；正確使用封板膜，確保封板完全，避免溶液蒸發；實驗應該連續進行，必要的物品如樣本和標準品液要提前準備好。
問題四：背景值過高結果不準確
可能原因：洗滌不完全、孔內吸液不完全、使用前試劑未平衡至室溫，試劑添加不當，未正確調零等
操作建議：使用前將試劑平衡至15-429攝氏度，確保洗板機的狀態正常，保證足夠的浸泡時間，吸取液體時確保孔內無殘留，按照正確的添加順序添加試劑，用樣本稀釋液作為空白孔的讀值，用樣本孔的OD值減去空白孔的讀值作為實際檢測值。
問題五：讀數過低
可能原因：溶液被污染、酶標儀波長設置錯誤、未加終止液、孵育時間不充分、孵育溫度不穩定、檢測抗體或HRP酶稀釋不正確、試劑盒失活等
操作建議：檢查溶液混合過程，確保充分混合，避免污染；重新設定酶標儀波長，按照說明書推薦波長設定；重新實驗，添加終止液；延長孵育時間，按照說明書推薦的時間和溫度進行孵育，盡量保證溫度穩定；按照說明書推薦的方法，嚴格執行操作；更換新的試劑盒等。


大鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒訂購和聯系方式
a)可與我司市場部門人員聯系，撥打訂購熱線洽談具體事宜。
b)可以聯系我司客服qq、微信、郵件線上咨詢并訂購。
c)可通過我司淘寶店鋪進行訂購。

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試劑盒組成：